Tenemos amplia experiencia en la traducción de documentos que usualmente gestionan las áreas de Asuntos Regulatorios, Investigación y Desarrollo, Control y Aseguramiento de la Calidad, Marketing, Licitaciones, etc., tales como por ejemplo:
ISOs, BPMs, Certificados para Gobierno Extranjero, Farmacopea (US, Ph Eur. JP, etc.), Certificados de Análisis, Brochures, Estudios de Seguridad y Eficacia, Estudios de Estabilidad; Registros sanitarios; Documentos de Farmacovigilancia, Resúmenes de las características del producto (fichas técnicas), Documentos de ensayos clínicos, solicitudes de comercialización, renovaciones de OTCs, documentación de nuevos APIs, Expedientes de registro de fármacos; Informes de investigación, etc.
Es por ello que ya contamos con formatos y términos validados para este tipo de documentos, lo cual nos permite trabajar a una velocidad que se ajusta a vuestras necesidades.