Abbiamo una vasta esperienza nella traduzione di documenti che di solito gestiscono i servizi di Affari Regolamentari, Ricerca e Sviluppo, Assicurazione e Controllo Qualità, Marketing, Gare d’appalto, quali:
ISO, BPM, Certificato CFG (Certificate to Foreign Government), Farmacopea (USA, Ph Eur. JP, ecc.), Certificati di Analisi, Brochures, Studi di sicurezza ed efficacia, Studi di stabilità, registri sanitari, documenti di farmacovigilanza, riassunto delle caratteristiche del prodotto (schede tecniche), Documenti delle sperimentazioni cliniche, applicazioni di marketing, rinnovi FdB, documentazione di nuove API, documentazione per la registrazione dei farmaci, relazione di indagine, ecc.
Per questo motivo abbiamo già convalidato formati e termini per questo tipo di documenti, che ci permettono di lavorare ad una velocità che si adatta alle vostre esigenze.