Nous possédons une ample expérience dans la traduction de documents que généralement sont traités dans les départements d’Affaires règlementaires, Recherche et Développement, Contrôle Qualité, Marketing, Appels d’Offre, etc.comme par exemple:
ISO, BPM, certificats pour des gouvernements étrangers, pharmacopée (US, Ph Eur. JP, etc.),certificats d’analyse, brochures, études de sécurité et efficacité, études de stabilité, registres sanitaires, documents de pharmacovigilance, résumés des caractéristiques du produit (fiches techniques), documents d’essais cliniques, demandes de commercialisation, renouvellements d’OTC, documents de nouveaux API, fichiers répertoriés des médicaments, rapports de recherche, etc.
Pour cela, nous avons les formats et termes validés pour chaque type de document, nous permettant ainsi de travailler à une vitesse adaptée à vos besoins.
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